rawnienia w sprawozdawczości recept lekarskich. Komunikat dla lekarzy, felczerów, świadczeniodawców, aptek w sprawie wprowadzenia nowego typu uprawnienia w sprawozdawczości recept lekarskichLubelski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia informuje, że w związku z wprowadzeniem schorzenia "epidermolysis bullosa" na listę chorób przewlekłych* oraz

Szanowni Państwo, poniżej znajdą Państwo informacje o najważniejszych wydarzeniach oraz zmianach w systemie e-duk@cja.pl 1. wraz z podsumowaniem kolejnego okresu rozliczeniowego przygotowano oraz przesłano do Okręgowych Izb Aptekarskich certyfikaty uczestnictwa w szkoleniach odbywających się za pośrednictwem systemu e-duk@cja; obecna transza

dotyczy możliwości wydania produktu Vitaminum B comp Zasłużonym Honorowym Dawcom Krwi i Zasłużonym Dawcom Przeszczepów. Szanowna PaniElwira KrauzePolfa Warszawa SAUprzejmie proszę o pomoc w wyjaśnieniu następującej kwestii:w załączniku do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 20 czerwca 2008 r. w sprawie

Warszawa, 31 lipca 2008 r. Szanowni PaństwoNaczelna Izba Aptekarska jak co roku organizuje "OGÓLNOPOLSKI DZIEŃ APTEKARZA", przypadający w okolicy imienin św. Kosmy i Damiana pod patronatem Ministra Zdrowia.Święto Aptekarza stało się już tradycją podczas której środowisko farmaceutyczne może spędzić kilka

P.T. Członkowie Okręgowej Izby Aptekarskiej Szanowni Państwo! Z przyjemnością zawiadamiamy, że ukazał się Aptekarz Polski - pismo Naczelnej Izby Aptekarskiej, nr 23 (1e) lipiec 2008 roku. Pismo edytowane jest w wersji elektronicznej pod adresem http://www.aptekarzpolski.pl/ Z poważaniemRedakcja Aptekarza Polskiego

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 sierpnia 2008 r.zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskichNa podstawie art. 45 ust. 3 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz. U. z 2008 r. Nr 136,

w sprawie trybu uznawania dyplomów lekarzy, lekarzy dentystów, farmaceutów, pielęgniarek, położnych ... Ministerstwo Zdrowia Departament Nauki i Szkolnictwa Wyższego Warszawa 05 SIE.2008 MZ-NSU-861-11619-15/MI/08Szanowni Państwo Departament Nauki i Szkolnictwa Wyższego uprzejmie informuje , że Minister Zdrowia, odstąpił od wydawania zaświadczeń o

W zawiązku z wątpliwościami aptek zgłaszanymi do Centrali Narodowego Funduszu Zdrowia, dotyczącymi wydawania produktów leczniczych, którym wygasło pozwolenie ... NFZ PrezesNarodowego Funduszu Zdrowia Warszawa, dnia 19.08.2008 r.Znak: NFZ/CF/DGL/DDK/2008/073/0235/W/14539Pan Prezes NRAGrzegorz Kucharewiczul. Długa 16 00-238 Warszawa Szanowny Panie Prezesie W zawiązku

ydawania produktów leczniczych, którym wygasło pozwolenie ... NFZ PrezesNarodowego Funduszu Zdrowia Warszawa, dnia 19.08.2008 r.Znak: NFZ/CF/DGL/DDK/2008/073/0235/W/14539Pan Prezes NRAGrzegorz Kucharewiczul. Długa 16 00-238 Warszawa Szanowny Panie Prezesie W zawiązku z wątpliwościami aptek zgłaszanymi do Centrali Narodowego Funduszu Zdrowia, dotyczącymi wydawania produktów

Na podstawie decyzji Ministra Zdrowia nr ZD/1415/08 z dnia 11 marca 2008 roku nastąpiła zmiana kategorii dostępności produktu leczniczego TUSSIPECT syrop:Poznańskie Zakłady Zielarskie"Herbapol" S.A.ul. Towarowa 47/5161-896 Poznań z: produktu leczniczego wydawanego bez recepty na: produkt leczniczy wydawany na receptę, oznaczony

kszej ilości niż 1 opakowanie produktów leczniczych Diphereline SR inj. i Zoladex LA inj. Ministerstwo ZdrowiaDepartament Polityki Lekowej i FarmacjiMZ-PLO-460-5927-52/GK/08 Warszawa, dnia 22-08-2008Naczelna Izba Aptekarska ul. Długa 1600-238 WarszawaW załączeniu przesyłam odpowiedź na pismo Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 5

09. O g ł o s z e n i e 14 CONGRESS OF THE EUROPEAN ASSOCIATION OF HOSPITSL PHARMACISTS Barcelona, Spain, 25-27 March 2009 www.eahp.eu i www.events.eahp.eu Rejestracja internetowa: http://www.eahp.eu/asp/congress.asp?m=5&s=1&c=55 z upoważnienie Koordynatora Departamentu Aptek Szpitalnych NRA mgr farm.

PROJEKT z dnia 2.09.2008 r.ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia ... 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczychNa podstawie art. 59 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271) zarządza

odne z obowiązującym w tym zakresie porządkiem prawnym. GŁÓWNY INSPEKTORFARMACEUTYCZNYZofia Ulz Warszawa, 19.08.2008GIF-N-412/32-3/MK/08Novartis Poland Sp. z o.o.Pharma DivisionAl. W.Witosa 3100-710 Warszawa Główny Inspektor Farmaceutyczny w dniu 11.08.2008 r. otrzymał Państwa pismo w sprawie dystrybucji następujących produktów leczniczych: Trileptal, Tegretol oraz

formacji gromadzonych i przekazywanych przez apteki podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIAz dnia 25 sierpnia 2008 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych i przekazywanych przez apteki podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze

Narodowy Fundusz Zdrowia przedstawia do konsultacji projekt zarządzenia Prezesa NFZ w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie uzdrowiskowe na 2009 r.

Nasz syn ukończył 3 tydzień życia i oczywiście - zaczęły się kolki jelitowe. Z tego co wiem to można stosować pewne odmiany leków z zawartością kolonii bakterii - np. Lacidobaby - czy ten lek mogę stosować dla naszego malca oraz

Czy zażywanie tabletek antykoncepcyjnych źle wpływa na leczenie hemoroidów? Tabletki antykoncepcyjne mogą powodować zaburzenia zakrzepowe i naczyniowe w tym żylaki. A więc to one mogą być przyczyną nasilających się dolegliwości ze strony żylaków odbytu czyli hemoroidów. Może należałoby pomyśleć o

Czy są jakieś badania krwi co można jeść a czego nie można? Są na rynku książki mówiące o tym co mają jeść ludzie z określoną grupą krwi. Można też wykonać testy alergologiczne i stwierdzić, czy nie jest się uczulonym na

Czy lek antydepresyjny Mianserin obniża skuteczność tabletek antykoncepcyjnych? Nie, ale zawsze lepiej podawać dokładną nazwę leku (w tym przypadku tabletek antykoncepcyjnych).