Tegoroczna Nagroda Nobla w dziedzinie chemii przypadła za odkrycia, które okazały się niezwykle istotne dla współczesnej medycyny. Podwaliny pod poznanie przestrzennej struktury rybosomu w jego różnych stanach funkcjonalnych położyła trójka uczonych

Leczenie celowane trastuzumabem wymaga obligatoryjnie znajomości statusu HER-2/neu w guzie. Aktualnie ocenia się go przy użyciu fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) oraz...

W przypadku raka rdzeniastego tarczycy z przerzutami możliwości leczenia są ograniczone. Aby określić nowe potencjalne cele terapeutyczne konieczne jest dokładne określenie podłoża molekularnego tego nowotworu. Od kiedy stwierdzono istotną rolę EGFR w aktywacji RET obiecujące...

Polimorfizm genu SDF1-3#8217;G801A związany jest z podwyższonym ryzykiem różnego rodzaju nowotworów, ze szczególnym uwzględnieniem zmian rozrostowych w okolicy głowy i szyi. Badania na pacjentach z nowotworami krtani przeprowadzono w Polsce. Naukowcy nie zaobserwowali znaczącej...

Ze względu na częste zjawisko wzmożonej ekpresji telomerazy w przebiegu nowotworów złośliwych, od dawna próbuje się stosować ten enzym jako wczesny marker procesu nowotworowego. Do tej pory trudno było oznaczyć telomerazę metodą na tyle czułą i specyficzną,aby mogła być stosowana...

Galektyny to rodzina białek, biorących udział w adhezji i proliferacji komórek, a także w ich transformacji nowotworowej. Na łamach bieżącego wydania #8222;Medical Oncology#8221; badacze z Uniwersytetu w...

Zespół Lynch jest wrodzoną chorobą genetyczną (mutacja w obrębie

P16INK4A to gen supresorowy nowotworzenia, zlokalizowany na 9p21. Jego mutacje odgrywają rolę w...

Tegorocznymi laureatami Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii i medycyny została trójka uczonych - Elizabeth Blackburn (Uniwersytet Kalifornijski), Carol Greider (Uniwersytet Johna Hopkinsa) oraz Jack Szostak (Uniwersytet Harvarda). Są oni odkrywcami telomerów - elementów strukturalnych...

Amerykańscy naukowcy z Vanderbilt-Ingram Cancer Center odkryli grupę genów, która umożliwi lepszą ocenę prognostyczną oraz zastosowanie odpowiedniego leczenia u pacjentek z rakiem piersi. Ekspresja genów jest ściśle związana ze ścieżką sygnalizacyjną z udziałem czynnika...

Naukowcy z University College Hospital w Londynie przeprowadzili badania serologiczne w kierunku choroby trzewnej dorosłych pacjentek z zespołem Turnera. Z 251 pacjentek tylko 3,2% z nich było EMA (endomysium antibody) pozytywnych. 2,8% posiadało antygeny CD na powierzchni...

Naukowcy z Buenos Aires przeprowadzili badanie na 11 pacjentach ze zdiagnozowanym klasycznym zespołem Klinefeltera. Zostali oni poddani biopsji jąder, w wyniku czego u 6 z nich stwierdzono występowanie ognisk spermatogenezy. Za pomocą badania FISH stwierdzono, że wszystkie 92...

Opublikowano dane badania przeprowadzonego w Brazylii, trwającego 33 lata, polegającego na przebadaniu 108 par z poronieniami w wywiadzie w kierunku anomalii chromosomalnych. Średnia wieku mężczyzn wynosiła 31.4, a kobiet 29.9. U badanych par pod uwagę wzięto występowanie...

Na stronie http://www.med-ed.virginia.edu/specialties/TestStructure.cfm znajduje się test predyspozycji, przygotowany przez badaczy z University of Virginia. Ma on pomóc młodym lekarzom w wyborze najlepszej dla nich specjalizacji. Test składa się ze 130 pytań, a jego ukończenie zajmuje ok. 15...

pokazuje zdecydowaną wyższość nad warfaryną i znaczną redukcję udaru wraz z mniejszym krwawieniem.Porównując z właściwie stosowaną warfaryną, eteksylan dabigatranu wykazałsup1; - znaczącą...

Nadekspresję receptora kinazy tyrozynowej EphA2 wykazano w różnych rakach nabłonkowych natomiast do tej pory nie badano regulacji EphA2 przez receptor nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR) i K-Ras w nowotworach pochadzących od pacjentów. Przy użyciu techniki mikromacierzy udało...

Na łamach GUT (An International Journal of Gastroenterology and Hepatology) zostały opublikowane wyniki dużego międzynarodowego wieloośrodkowego badania dotyczącego związku pomiędzy genetycznymi wariantami regionu IL2/IL21, a rozwojem nieswoistych zapaleń jelit (ang. inflammatory...

Translokacje chromosomalne powodujące powstanie nowych fuzyjnych czynników trankrypcyjnych są powszechne w wielu białaczkach i mięsakach. W mięsakach Ewinga stwierdza się charakterystyczną translokację t(11;22), powodującą kodowanie białka fuzyjnego EWS-FLI1. Cząsteczka ta, wiążąc się z helikazą...

Uniwersytet Medyczny w Lublinie realizując projekt #8222;Nowoczesne kadry medyczne 50+#8221; w ramach Programu Operacyjnego Kapitał Ludzki na podstawie umowy z Urzędem Marszałkowskim nr POKL.08.01.01-06-646/08 ZAPRASZA LEKARZY DO UDZIAŁU W BEZPŁATNYCH SZKOLENIACH:- komputerowe...

Na stronie internetowej Centrali Narodowego Funduszu Zdrowia oraz SP ZOZ Wojewódzkiego Szpitala Zakaźnego w Warszawie ukazały się zalecenia, dotyczące podstawowych zasad postępowania, w związku z przypadkami grypy A/H1N1. ---Zalecamy, co następuje: Osoby, u której...